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            [0] => Mit Inkrafttreten der Zweiten Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften zum 01.01.2017 gilt für Gesundheitseinrichtungen* mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten, dass ein Beauftragter für Medizinproduktesicherheit als zentrale Stelle benannt werden muss (vgl. § 6 MPBetreibV in der Fassung vom 01.01.2017). Es handelt sich um eine zentrale Person in der Gesundheitseinrichtung.

Als Medizinprodukte-Beauftragte/r tragen Sie durch ihre Tätigkeit zur Sicherheit beim Anwenden und Betreiben von Medizinprodukten bei. Lernen Sie die rechtssichere Umsetzung des MPG, der MPBetreibV und der MPSV in der Praxis kennen.
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Außerdem werden kritische Fallstricke behandelt, die auch Gegenstand von behördlichen Prüfungen sein können.

In den vergangenen Jahren haben die Kontrollen der Aufsichtsbehörden in Einrichtungen des Gesundheitswesens deutlich zugenommen. Zur behördlichen Überwachung können Praxen und Pflegeheime betreten und Unterlagen eingesehen werden. Treten hier Mängel auf, führt dies zu empfindlichen Geldstrafen und vor allem zu einem kaum überschaubaren haftungsrechtlichen Risiko.

Dem Medizinproduktegesetz (MPG) und seinen anhängenden Verordnungen werden im Gegensatz zu Kliniken und Rettungsdiensten in der Arztpraxis und im Alten-und Pflegeheim bisher kaum Beachtung geschenkt. Und das, obwohl diese sowohl dem Betreiber von sogenannten Medizinprodukten als auch dem Anwender zahlreiche Pflichten und große Verantwortung übertragen. Da der Vorgesetzte alle Details des MPG kaum alleine überblicken kann, sieht der Gesetzgeber eine sachkundige Person, den MPG-Beauftragten, vor.

In dieser Ausbildung qualifizieren wir Sie zur Übernahme dieser Funktion in Ihrem Betrieb bzw. in Ihrer Praxis.

Diese Seminar beinhaltet eine Kombination aus den Seminaren MPG Beauftragte/r und Beauftragte/r für Medizinproduktesicherheit. Ihr Vorteil, Sie sparen in dieser Kombination von Seminaren 2 Unterrichtseinheiten, da sich einige Themen überschneiden.
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            [0] => Bei der Medizin­produkte­betreiber­verordnung handelt es sich um ein relativ neues Gesetz. Gerade „alte Hasen“ die noch zu Zeiten der MedGV gelernt haben, müssen sich auf viel neues Wissen einlassen. Grundlage dafür sind auch die Neuerungen im Bereich des MPG und deren Verordnungen. Um hier einen einheitlichen und aktuellen Wissensstand zu erreichen ist es absolut sinnvoll beides zu vereinen. Durch Überschneidungen der Seminarinhalte und durch eine Bewirtung vor Ort (dies hält die Pausen zeitlich im Rahmen) ist es uns möglich beide Seminare an einem Tag so zu vereinen. Um genügend Zeit für Fagen und Fallbeispiele zu gewährleisten liegt die Teilnehmeranzahl bei maximal 12-15 Personen.
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            [0] => Silvan Rieder ist ursprünglich gelernter Rettungsassistet und heute Facharzt für Anästhesie und Notfallmedizin. Als Ärztlicher Leiter überwacht er die Ausbildung und ist verantwortlich für unsere ärztlichen Fortbildungen. Als Feuerwehrmann begleitet er unsere Brandschutztrainings. Durch seine Ausbildung als Lehrtaucher für Einsatztaucher und seine langjährige Erfahrung im Bereich der Wasserrettung ist er auf diese spezialisiert.
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  • Montag 14. Oktober 2019, München.
  • Mittwoch 16. Oktober 2019 Mannhein.
  • Donnerstag 17. Oktober 2019, Köln.
  • Freitag 18. Oktober 2019, Münster.
  • Dienstag 29. Oktober 2019, Schwerin.
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  • Medizinprodukte- Sicherheitsplanverordnung
  • Medizinproduktebetreiberverordnung
  • Dokumentation
  • Maßnahmen bei Rückruf
  • Begriffsbestimmungen
  • Meldepflichten
  • Kennzeichnung von Medizinprodukten
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Kombiseminar MPG Beauftragter und Medizinproduktesicherheit

Mit Inkrafttreten der Zweiten Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften zum 01.01.2017 gilt für Gesundheitseinrichtungen* mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten, dass ein Beauftragter für Medizinproduktesicherheit als zentrale Stelle benannt werden muss (vgl. § 6 MPBetreibV in der Fassung vom 01.01.2017). Es handelt sich um eine zentrale Person in der Gesundheitseinrichtung.

Als Medizinprodukte-Beauftragte/r tragen Sie durch ihre Tätigkeit zur Sicherheit beim Anwenden und Betreiben von Medizinprodukten bei. Lernen Sie die rechtssichere Umsetzung des MPG, der MPBetreibV und der MPSV in der Praxis kennen.

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Termine

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„Kombiseminar MPG Beauftragter und Medizinproduktesicherheit“

Termin: Sonntag, 01.Juli.2019, Hamburg

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Inhalte

Seminar MPG Beauftragte/r und Beauftragte/r für Medizinproduktesicherheit

Es wird insbesondere auch auf die novellierte MPBetreibV zum 01.01.2017 eingegangen.

Außerdem werden kritische Fallstricke behandelt, die auch Gegenstand von behördlichen Prüfungen sein können.

In den vergangenen Jahren haben die Kontrollen der Aufsichtsbehörden in Einrichtungen des Gesundheitswesens deutlich zugenommen. Zur behördlichen Überwachung können Praxen und Pflegeheime betreten und Unterlagen eingesehen werden. Treten hier Mängel auf, führt dies zu empfindlichen Geldstrafen und vor allem zu einem kaum überschaubaren haftungsrechtlichen Risiko.

Dem Medizinproduktegesetz (MPG) und seinen anhängenden Verordnungen werden im Gegensatz zu Kliniken und Rettungsdiensten in der Arztpraxis und im Alten-und Pflegeheim bisher kaum Beachtung geschenkt. Und das, obwohl diese sowohl dem Betreiber von sogenannten Medizinprodukten als auch dem Anwender zahlreiche Pflichten und große Verantwortung übertragen. Da der Vorgesetzte alle Details des MPG kaum alleine überblicken kann, sieht der Gesetzgeber eine sachkundige Person, den MPG-Beauftragten, vor.

In dieser Ausbildung qualifizieren wir Sie zur Übernahme dieser Funktion in Ihrem Betrieb bzw. in Ihrer Praxis.

Diese Seminar beinhaltet eine Kombination aus den Seminaren MPG Beauftragte/r und Beauftragte/r für Medizinproduktesicherheit. Ihr Vorteil, Sie sparen in dieser Kombination von Seminaren 2 Unterrichtseinheiten, da sich einige Themen überschneiden.

Ihr Nutzen!

Warum das Kombi-Seminar sinnvoll ist:

Bei der Medizin­produkte­betreiber­verordnung handelt es sich um ein relativ neues Gesetz. Gerade „alte Hasen“ die noch zu Zeiten der MedGV gelernt haben, müssen sich auf viel neues Wissen einlassen. Grundlage dafür sind auch die Neuerungen im Bereich des MPG und deren Verordnungen. Um hier einen einheitlichen und aktuellen Wissensstand zu erreichen ist es absolut sinnvoll beides zu vereinen. Durch Überschneidungen der Seminarinhalte und durch eine Bewirtung vor Ort (dies hält die Pausen zeitlich im Rahmen) ist es uns möglich beide Seminare an einem Tag so zu vereinen. Um genügend Zeit für Fagen und Fallbeispiele zu gewährleisten liegt die Teilnehmeranzahl bei maximal 12-15 Personen.

Unsere Seminarleitung:
Silvan Rieder ist ursprünglich gelernter Rettungsassistet und heute Facharzt für Anästhesie und Notfallmedizin. Als Ärztlicher Leiter überwacht er die Ausbildung und ist verantwortlich für unsere ärztlichen Fortbildungen. Als Feuerwehrmann begleitet er unsere Brandschutztrainings. Durch seine Ausbildung als Lehrtaucher für Einsatztaucher und seine langjährige Erfahrung im Bereich der Wasserrettung ist er auf diese spezialisiert.

Silvan Rieder
Facharzt für Anästhesie und Notfallmedizin
MediDidakt GmbH & Co. KG

Alles wichtige zum Seminar

Termine

  • Montag 30. September 2019, Hamburg.
  • Mittwoch 02. Oktober 2019, Kassel.
  • Montag 14. Oktober 2019, München.
  • Mittwoch 16. Oktober 2019 Mannhein.
  • Donnerstag 17. Oktober 2019, Köln.
  • Freitag 18. Oktober 2019, Münster.
  • Dienstag 29. Oktober 2019, Schwerin.
  • Mittwoch 30. Oktober 2019, Neubrandenburg.
  • Freitag 01. November 2019, Berlin.

Voraussetzungen

Auswählen sollten Sie eine zuverlässige Person mit medizinischer, naturwissenschaftlicher, pflegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung. Diese wird dann als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt.

Dauer

Die Dauer des Kurses beträgt 8 Unterrichtseinheiten. Eine Unterrichtseinheit dauert 45 Minuten. Sie sparen in dieser Kombination von Seminaren 2 Unterrichtseinheiten.

Gebühr

Seminargebühr beträgt 599 € netto (712,81€ brutto).

USB- Stick mit Seminarunterlagen, Getränke und Verpflegung inklusive.

Inhalte

  • Medizinproduktegesetz
  • Medizinprodukte- Sicherheitsplanverordnung
  • Medizinproduktebetreiberverordnung
  • Dokumentation
  • Maßnahmen bei Rückruf
  • Begriffsbestimmungen
  • Meldepflichten
  • Kennzeichnung von Medizinprodukten
  • Reinigung und Desinfektion von Medizinprodukten
  • praktische Beispiele aus dem Alltag
  • rechtliche Konsequenzen
  • Montag 30. September 2019, Hamburg.
  • Mittwoch 02. Oktober 2019, Kassel.
  • Montag 14. Oktober 2019, München.
  • Mittwoch 16. Oktober 2019 Mannhein.
  • Donnerstag 17. Oktober 2019, Köln.
  • Freitag 18. Oktober 2019, Münster.
  • Dienstag 29. Oktober 2019, Schwerin.
  • Mittwoch 30. Oktober 2019, Neubrandenburg.
  • Freitag 01. November 2019, Berlin.

Auswählen sollten Sie eine zuverlässige Person mit medizinischer, naturwissenschaftlicher, pflegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung. Diese wird dann als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt.

Die Dauer des Kurses beträgt 8 Unterrichtseinheiten. Eine Unterrichtseinheit dauert 45 Minuten. Sie sparen in dieser Kombination von Seminaren 2 Unterrichtseinheiten.

Seminargebühr beträgt 599 € netto (712,81€ brutto).

USB- Stick mit Seminarunterlagen, Getränke und Verpflegung inklusive.

  • Medizinproduktegesetz
  • Medizinprodukte- Sicherheitsplanverordnung
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  • Begriffsbestimmungen
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  • Reinigung und Desinfektion von Medizinprodukten
  • praktische Beispiele aus dem Alltag
  • rechtliche Konsequenzen

Häufig gestellte Fragen

Ist das Kombi I Seminar sinnvoll wenn man schon MPG- Beauftragter ist?
Ja. Auf jeden Fall. Mitte 2017 gab es wesentliche Neuerungen im Bereich der Medizinprodukteverordnungen. Auch wer den Job schon länger betreibt, sollte sich unbedingt auf den neusten Stand bringen. Besonders für MPG-Beauftrage welche die Arbeit der Beauftragten für Medizinproduktesicherheit ausführen, ist dieses Kombi-Seminar gedacht.
Wo finden die Seminare statt?
In der Regel finden die Seminare in ausgewählten Hotels statt. Die Vollverpflegung vor Ort ermöglicht es und die Pausen kürzer zu halten und das Seminar auf einen Tag zu beschränken.
Ist eine In-House-Schulung möglich?
Ja. In der Regel lohnt es sich ab 4-5 Teilnehmer eine In-House-Schulung durchzuführen. Wir bieten diese in ganz Deutschland an. Fragen Sie einfach nach einem Angebot.
Gibt es ein Teilnehmerzertifikat?
Ja. Am Ende einer Fortbildung erhalten die Teilnehmer ein Teilnahmezertifikat. Dazu benötigen wir den Vor- und Nachnamen, sowie das Geburtsdatum.

Wir beraten Sie kostenfrei!

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Telefon: 0251-13508000
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