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Der Medizinprodukteberater hat Mitteilungen von Angehörigen der Fachkreise über Nebenwirkungen, wechselseitige Beeinflussungen, Fehlfunktionen, technische Mängel, Gegenanzeigen, Verfälschungen oder sonstige Risiken bei Medizinprodukten aufzuzeichnen und unverzüglich dem Verantwortlichen nach § 5 Satz 1 und 2 oder dessen Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte schriftlich oder elektronisch zu übermitteln.
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            [0] => Wir sind spezialisiert für die Bereiche Notfallmedizin, Arbeitsschutz und Medizinprodukteschulungen. Dabei unterstützen wir Betriebe, Arztpraxen und Vereine seit 2005 bei der Ausbildung von Ersthelfern und bei Fragen zum Thema Arbeitssicherheit. Außerdem machen wir Arztpraxen ERC- leitlinienkonform - „Fit für den Notfall“.

Wir bieten unseren Kunden eine Rundumbetreuung von der Ausbildung ihres Personals bis hin zur professionellen Ausstattung und sind spezialisiert vor allem in den Bereichen der prä- und inner-klinischen Notfallversorgung.

Die von uns eingesetzten Dozenten sind nach wie vor alle in der Notfallversorgung tätig. Unsere Schulungen entsprechen den aktuellen ERC- Leitlinien. Spaß am Lernen und ein hoher Praxisanteil sind uns dabei wichtig, damit Sie später das gelernte sicher anwenden und in Notfallsituationen gezielt handeln können.
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  • Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung und die bisherigen EU-Richtlinien über Medizinprodukte
  • Die neue Medizinprodukte-Betreiberverordnung – MPBetreibV
  • Pflichten der Hersteller von Medizinprodukten im Überblick
  • Die Pflichten und Aufgaben der Medizinprodukteberater
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Medizinprodukteberater

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Der Medizinprodukteberater hat Mitteilungen von Angehörigen der Fachkreise über Nebenwirkungen, wechselseitige Beeinflussungen, Fehlfunktionen, technische Mängel, Gegenanzeigen, Verfälschungen oder sonstige Risiken bei Medizinprodukten aufzuzeichnen und unverzüglich dem Verantwortlichen nach § 5 Satz 1 und 2 oder dessen Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte schriftlich oder elektronisch zu übermitteln.

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Sachgerechte Handhabung der Medizinprodukte

Wir sind spezialisiert für die Bereiche Notfallmedizin, Arbeitsschutz und Medizinprodukteschulungen. Dabei unterstützen wir Betriebe, Arztpraxen und Vereine seit 2005 bei der Ausbildung von Ersthelfern und bei Fragen zum Thema Arbeitssicherheit. Außerdem machen wir Arztpraxen ERC- leitlinienkonform – „Fit für den Notfall“.

Wir bieten unseren Kunden eine Rundumbetreuung von der Ausbildung ihres Personals bis hin zur professionellen Ausstattung und sind spezialisiert vor allem in den Bereichen der prä- und inner-klinischen Notfallversorgung.

Die von uns eingesetzten Dozenten sind nach wie vor alle in der Notfallversorgung tätig. Unsere Schulungen entsprechen den aktuellen ERC- Leitlinien. Spaß am Lernen und ein hoher Praxisanteil sind uns dabei wichtig, damit Sie später das gelernte sicher anwenden und in Notfallsituationen gezielt handeln können.

Unsere Seminarleitung:
Silvan Rieder ist ursprünglich gelernter Rettungsassistet und heute Facharzt für Anästhesie und Notfallmedizin. Als Ärztlicher Leiter überwacht er die Ausbildung und ist verantwortlich für unsere ärztlichen Fortbildungen. Als Feuerwehrmann begleitet er unsere Brandschutztrainings. Durch seine Ausbildung als Lehrtaucher für Einsatztaucher und seine langjährige Erfahrung im Bereich der Wasserrettung ist er auf diese spezialisiert.

Silvan Rieder
Facharzt für Anästhesie und Notfallmedizin
MediDidakt GmbH & Co. KG

Alles Wichtige zum Seminar

Termine

Diese Termine auf Nachfrage:

  • Bitte anfragen.

Voraussetzung

Eine Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen oder technischen Beruf die erfolgreich abgeschlossen wurde. Eine auf die jeweiligen Medizinprodukte bezogene Schulung  oder eine mindestens einjährige Tätigkeit, die in begründeten Fällen auch kürzer sein kann. Erfahrungen in der Information über die jeweiligen Medizinprodukte und, soweit erforderlich, in der Einweisung in deren Handhabung.

Dauer

Die Dauer des Seminar beträgt 6 Unterrichtseinheiten. Eine Unterrichtseinheit dauert 45 Minuten.
Seminarbeginn ist in der Regel um 09:00 Uhr.
Das Seminar endet zwischen 16:00 – 17:00 Uhr.

Gebühr

Seminargebühr beträgt 450 € netto (535,50 € brutto).
USB- Stick mit Seminarunterlagen, Getränke und Verpflegung inklusive.

Besuchen Sie auch unser Kombiseminar II !

und sparen Sie bis zu 300,00 € pro Teilnehmer.

Inhalte

  • Grundlagen des Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz
  • Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung und die bisherigen EU-Richtlinien über Medizinprodukte
  • Die neue Medizinprodukte-Betreiberverordnung – MPBetreibV
  • Pflichten der Hersteller von Medizinprodukten im Überblick
  • Die Pflichten und Aufgaben der Medizinprodukteberater

Diese Termine auf Nachfrage:

  • Bitte anfragen.

Eine Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen oder technischen Beruf die erfolgreich abgeschlossen wurde. Eine auf die jeweiligen Medizinprodukte bezogene Schulung  oder eine mindestens einjährige Tätigkeit, die in begründeten Fällen auch kürzer sein kann. Erfahrungen in der Information über die jeweiligen Medizinprodukte und, soweit erforderlich, in der Einweisung in deren Handhabung.

Die Dauer des Seminar beträgt 6 Unterrichtseinheiten. Eine Unterrichtseinheit dauert 45 Minuten.
Seminarbeginn ist in der Regel um 09:00 Uhr.
Das Seminar endet zwischen 16:00 – 17:00 Uhr.

Seminargebühr beträgt 450 € netto (535,50 € brutto).
USB- Stick mit Seminarunterlagen, Getränke und Verpflegung inklusive.

Besuchen Sie auch unser Kombiseminar II !

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  • Grundlagen des Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz
  • Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung und die bisherigen EU-Richtlinien über Medizinprodukte
  • Die neue Medizinprodukte-Betreiberverordnung – MPBetreibV
  • Pflichten der Hersteller von Medizinprodukten im Überblick
  • Die Pflichten und Aufgaben der Medizinprodukteberater

Häufig gestellte Fragen

Welche Voraussetzungen muss man erfüllen?
Eine Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen oder technischen Beruf, welche erfolgreich abgeschlossen wurde. Eine einjährige Berufserfahrung sollte vorhanden sein.
Darf man nach dem Seminar in alle Medizinprodukte einweisen?
Nein. Das Seminar bietet nur die fachlichen Grundlagen. Für jedes einzelne Medizinprodukt ist eine eigene Fachkenntnis erforderlich. Dies kann beispielsweise durch eine Berufsausbildung vorhanden sein. In der Regel ist jedoch eine eigene Produkteschulung durch den Hersteller erforderlich. Für Anlage 1 Produkte der MPBetreibV ist dies sogar zwingend vorgeschrieben.
Muss das Seminar regelmäßig wiederholt werden?
Medizinprodukteberater sind verpflichtet sich regelmäßig selbstständig fortzubilden. In der Regel in einem Abstand von 2 Jahren. Dazu kann dieses Seminar wiederholt werden, oder eine andere geeignete Fortbildung besucht werden.
Darf man nach dem Seminar STK/MTK durchführen.
Nein. Die Durchführung von STK und MTK setzt entsprechendes Material und die Befähigung durch den Hersteller voraus.
Ist eine In-House-Schulung möglich?
Ja. In der Regel lohnt es sich ab 4-5 Teilnehmer eine In-House-Schulung durchzuführen. Wir bieten diese in ganz Deutschland an. Fragen Sie einfach nach einem Angebot.
Gibt es ein Teilnehmerzertifikat?
Ja. Am Ende einer Fortbildung erhalten die Teilnehmer ein Teilnahmezertifikat. Dazu benötigen wir den Vor- und Nachnamen, sowie das Geburtsdatum.

Wir beraten Sie kostenfrei!

Sie haben Fragen oder benötigen Hilfe?

Sie benötigen Hilfe das richtige Seminar zu finden oder haben offene Fragen?

MediDidakt GmbH & Co.KG
Adlerhorst 5
48155 Münster
Telefon: +49251-2084500
WhatsApp: +49251-2084500
Fax: 0251-13508010
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